Редакционная политика «Беттертон» (Editorial Policy)

  1. Мы публикуем только материалы, прошедшие медицинское рецензирование аудиологом/врачом-отоларингологом.
  2. У каждого текста указаны автор, рецензент, дата создания и дата последнего обновления.
  3. Источники — официальные: Минздрав Украины, ВОЗ, технические материалы производителей (Starkey, Phonak/Sonova, Oticon/Demant, Widex/WSA).
  4. Факты проверяем по двум независимым ссылкам; клинические утверждения сопровождаем уровнем доказательности.
  5. Рекламу и партнерский контент помечаем; конфликты интересов — раскрываем.
  6. ИИ используем только как инструмент для черновиков/проверок; финальная ответственность — на людях.
  7. Критичные страницы пересматриваем не реже одного раза в 90 дней либо раньше при выходе новых рекомендаций.

1) Миссия и зона ответственности

Мы создаём понятные, точные и практические материалы о слухе, диагностике и слуховых аппаратах для пациентов, родителей, врачей и партнёров. Наша цель — помогать принимать безопасные, информированные решения, избегать самолечения и снижать барьеры к качественной реабилитации слуха.

2) Авторство, рецензирование и роли

  1. Автор: профильный специалист (аудиолог, инженер-акустик, ЛОР).
  2. Медицинский рецензент: врач с релевантной квалификацией.
  3. Факт-чекер/редактор: проверяет данные, ясность изложения и отсутствие предвзятости.
  4. Ответственный редактор: утверждает публикацию или возвращает на доработку.

Каждая страница содержит блок: Автор → Рецензент → Дата создания → Дата обновления → Уровень доказательности.

3) Процесс подготовки материалов

  1. Бриф и цели: аудитория, клинические запросы, ожидаемый результат.
  2. Поиск доказательств: официальные руководства, рекомендации, мета-анализы, инструкции производителей, нормативные акты.
  3. Написание: чёткая структура (H2/H3), глоссарий, предупреждение «когда обязательно обращаться к врачу».
  4. Медицинское рецензирование: проверка корректности и безопасности рекомендаций.
  5. Факт-чек и комплаенс: сверка с первичными источниками, соответствие законодательству.
  6. Публикация с прозрачным списком источников; внедрение структурированных данных (Schema.org).
  7. Обновления: плановый пересмотр (≤90 дней) или немедленно после выхода новых рекомендаций/доказательств.

4) Стандарты доказательности

  1. Уровень A — систематические обзоры/мета-анализы, официальные клинические руководства ВОЗ/государства.
  2. Уровень B — проспективные исследования, крупные когортные работы, технические white paper производителей.
  3. Уровень C — ретроспективные серии случаев, экспертные консенсусы.
  4. Уровень D — практические заметки/опыт клиники; маркируем как «экспертное мнение».

5) Источники и верификация

  1. Не менее двух независимых авторитетных ссылок на каждое ключевое утверждение.
  2. Приоритет: Минздрав Украины → ВОЗ → производители класса А → рецензируемые публикации.
  3. Запрещено: непроверенные форумы/блоги, рекламные материалы, неидентифицированные переводы.

6) Реклама, партнёрства и конфликт интересов

  1. Рекламу/партнёрский контент чётко маркируем и отделяем от редакционных материалов.
  2. Публикуем дисклеймер о действующих партнёрствах (если тема касается конкретного бренда/модели).
  3. Авторы/рецензенты раскрывают возможные конфликты интересов до начала работы над материалом.

7) Использование искусственного интеллекта (ИИ)

  1. ИИ применяется для: подготовки черновиков, стилистического выравнивания, вспомогательного факт-чека и технического внедрения структурированных данных.
  2. Запрещено полагаться на ИИ как на единственный источник клинических утверждений.
  3. Окончательные тексты проверяет и утверждает редакционно-медицинская команда.

8) Исправления, жалобы и прозрачность

  1. Ошибки исправляем оперативно; внизу страницы ведётся журнал изменений.
  2. Жалобы и запросы направляются через форму «Сообщить об ошибке» или на e-mail редакции; отвечаем в разумные сроки.
  3. Существенные изменения маркируем (например: «Обновлено в соответствии с новой рекомендацией ВОЗ»).

9) Конфиденциальность и клинические кейсы

  1. Публикуем только анонимизированные клинические примеры с явным согласием пациента (если применимо).
  2. Соблюдаем действующее законодательство Украины о персональных данных и этике медицинских публикаций.

10) Доступность и инклюзивность

  1. Объясняем термины простым языком, добавляем пиктограммы/схемы, если это помогает пониманию.
  2. Дублируем ключевые материалы на английском; используем читаемые шрифты и достаточный контраст.

FAQ (вопросы и ответы)

Да. Материалы о здоровье слуха проходят медицинское рецензирование профильным специалистом перед публикацией.

Критичные страницы — не реже одного раза в 90 дней или раньше, если выходят новые рекомендации Минздрава/ВОЗ либо обновления от производителей.

Нет. Партнерства не определяют редакционную позицию. Если описываем конкретные модели/технические возможности, указываем источники и помечаем возможный конфликт интересов.

Нет. Материалы имеют информационный характер и не заменяют очную консультацию врача. При наличии симптомов обращайтесь к специалисту.

Из официальных руководств Минздрава/ВОЗ, технических документов производителей, рецензируемых публикаций. Для внутренних метрик указываем методологию сбора и ограничения.

Напишите через форму «Сообщить об ошибке» или на официальный e-mail редакции. Мы подтверждаем получение и сообщаем о результате проверки.

Да, как вспомогательный инструмент. Все клинические утверждения проверяют люди; окончательное решение — за редакцией и медицинским рецензентом.

Приоритет — официальные документы Минздрава Украины, рекомендации ВОЗ, технические руководства производителей, систематические обзоры. Каждое ключевое утверждение имеет ≥2 независимых источников.

Список источников (опорные референсы)

Минздрав Украины
Приказы, клинические протоколы, разъяснения по слухопротезированию и реабилитации.

ВОЗ (WHO)
World Report on Hearing; руководства и технические документы по скринингу слуха, доступу к слуховым услугам, реабилитации.

Производители слуховых аппаратов (класс А)

  • Starkey — технические white paper, fitting-гайды, спецификации моделей.
  • Phonak / Sonova — клинические гайдлайны, инструкции по подбору/настройке, исследования алгоритмов обработки звука.
  • Oticon / Demant — технические описания платформ, рекомендации по адаптации, материалы по когнитивной нагрузке и разборчивости.
  • Widex / WS Audiology — руководства пользователя, fitting-документация, методические материалы по акустике.

Примечание: ссылки на конкретные документы приводим непосредственно в статьях, где использованы эти источники, с указанием даты доступа и версии.

Версионность страницы

Версионность страницы

  1. Ответственный редактор (медицинский контент): Оганян Христина Альбертовна — медицинский директор, профильный врач-отоларинголог / сурдолог сети Центров Слуха «Беттертон».
  2. Со-редактор (комплаенс / бренд / нефаховые (немедицинские) страницы / политики): Палей Дмитрий Анатольевич — директор. Руководящая роль подтверждена в официальных реестрах.
  3. Координатор маркетингово-редакционных проектов (бренд-гайды, объявления, партнёрские страницы):Палей Инна Игоревна — заместитель директора по развитию.
  4. Медицинский рецензент: Романович (Пидтоптана) Наталия Юрьевна — врач-отоларинголог (ЛОР), сурдолог, фониатр.
  5. Резервный медицинский рецензент: Лисянченко Дарья Сергеевна — врач-отоларинголог (ЛОР), сурдолог, фониатр.

Создано: 2025-10-25 | Последнее обновление: 2025-10-27
ID версии: EP-2025-10-27.1
Плановая дата пересмотра: 2026-02-25

Если вы обнаружили неточность или имеете предложения по улучшению политики, напишите нам через форму обратной связи. Благодарим за помощь в поддержании наивысших стандартов качества.